姓名：龔莎莎 職稱：副教授 職務：伟德首页官网黨委委員，基礎醫學黨支部書記，兼職校團委副書記，挂職台州市中心醫院院長助理
主要學習與工作經曆：
2014年在浙江大學生命科學學院遺傳學專業獲博士學位，2015年在美國UT Health San Antonio訪學，2014年至今在伟德首页官网擔任講師、副教授。
主要學術成果與榮譽：
以第一或通訊作者在Nucleic Acids Res、J Biol Chem等高質量期刊上發表研究論文，獲發明專利1項，主持國家自然科學基金項目1項、浙江省自然科學基金2項。現任台州市腫瘤外科學會青年副主委，獲台州市特支計劃人才稱号。
主要研究方向：
耳聾、眼病、罕見病和腫瘤的遺傳機制，線粒體功能缺陷在疾病發生發展過程中的作用。
主要研究/教學論文：
Gong, S., Wang, X., Meng, F., Cui, L., Yi, Q., Zhao, Q., Cang, X., Cai, Z., Mo, J. Q., Liang, Y., & Guan, M. X. (2020). Overexpression of mitochondrial histidyl-tRNA synthetase restores mitochondrial dysfunction caused by a deafness-associated tRNAHis mutation. The Journal of biological chemistry, 295(4), 940–954. https://doi.org/10.1074/jbc.RA119.010998
Gong, S., Peng, Y., Jiang, P., Wang, M., Fan, M., Wang, X., Zhou, H., Li, H., Yan, Q., Huang, T., & Guan, M. X. (2014). A deafness-associated tRNAHis mutation alters the mitochondrial function, ROS production and membrane potential. Nucleic acids research, 42(12), 8039–8048. https://doi.org/10.1093/nar/gku466
Gong, S., Song, Z., Spezia-Lindner, D., Meng, F., Ruan, T., Ying, G., Lai, C., Wu, Q., & Liang, Y. (2020). Novel Insights Into Triple-Negative Breast Cancer Prognosis by Comprehensive Characterization of Aberrant Alternative Splicing. Frontiers in genetics, 11, 534. https://doi.org/10.3389/fgene.2020.00534
Meng, F., He, Z., Tang, X., Zheng, J., Jin, X., Zhu, Y., Ren, X., Zhou, M., Wang, M., Gong, S., Mo, J. Q., Shu, Q., & Guan, M. X. (2018). Contribution of the tRNAIle 4317A→G mutation to the phenotypic manifestation of the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA 1555A→G mutation. The Journal of biological chemistry, 293(9), 3321–3334. https://doi.org/10.1074/jbc.RA117.000530
Song S, Gong S, Singh P, Lyu J, Bai Y. The interaction between mitochondria and oncoviruses. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018;1864(2):481-487. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2017.09.023
主持的科研項目：
國家自然科學基金委，青年科學基金項目，81500804，線粒體tRNAHis基因突變相關的母系遺傳性耳聾的遺傳校正，2016.01至2018.12，主持
浙江省自然科學基金委，省自然科學基金/探索項目/探索一般，Y22H130001，線粒體氨酰-tRNA合成酶基因突變導緻遺傳性耳聾的發病機制研究，2022-01至2024-12，主持
浙江省自然科學基金委，省自然科學基金/探索項目/探索一般，Y18C060003，線粒體基因突變與糖尿病視網膜病變遺傳易感性的關聯研究，2018-01至2020-12，主持
聯系方式：
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