姓名：韋俊東 職稱：講師
主要學習與工作經曆：
1999年9月-2003年6月：延邊大學+科學技術學院，本科
2006年9月-2014年2月：高麗大學+生命科學院，博士
2015年3月-2018年8月：高麗大學+生命科學研究所，博士後
2018年8月-至今：台州學院+伟德首页官网，講師
2003年7月-2006年8月：延邊大學+科學技術學院，學科秘書
2014年3月-2015年2月：高麗大學+生命科學學院，研究教授
主要研究方向：
主要從事腫瘤生物學的基礎研究，針對炎症因子白三烯B4及其受體BLT2在腫瘤的發生、發展、轉移的機制研究，并在此基礎上開展基于靶向BLT2小分子抑制劑的抗腫瘤藥物的研發。
主要研究論文（+共同第一, *通訊作者）：
1.Minsup Kim+, Jun-Dong Wei+, Dipesh S. Harmalkar+, Ja-il Goo, Kyeong Lee, Yongseok Choi*, Jae-Hong Kim*, and Art E. Cho*. Elucidation of Mechanism for Ligand Efficacy at Leukotriene B4 Receptor 2 (BLT2). MC Letters. 2020, 11, 1529-1534.
2. Jae-Hyun Jang+, Jun-Dong Wei+, Minsup Kim, Joo-Young Kim, Art E Cho and Jae-Hong Kim*. Leukotriene B4 receptor 2 gene polymorphism (rs1950504, Asp196Gly) leads to enhanced cell motility under low-dose ligand stimulation. EMM. 2017, 49, e402.
3. Jun-Dong Wei, Jae-Hyun Jang, Jae-Hong Kim* RanBPM inhibits BLT2-mediated IL-8 production and invasiveness in aggressive breast cancer cells. BBRC. 2017, 483. 305-311
4. Jun-Dong Wei, Joo-Young Kim, Ae-Kyoung Kim, Sung Key Jang, and Jae-Hong Kim*. RanBPM Protein Acts as a Negative Regulator of BLT2 Receptor to Attenuate BLT2-mediated Cell Motility. JBC. 2013, 288m 26753-26763.
5. Jun-Dong Wei, Joo-Young Kim, Jae-Hong Kim*. BLT2 phosphorylation at Thr355 by Akt is necessary for BLT2-mediated chemotaxis. 2011, 585, 3501-3506.
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